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Gitane- Colnago campagnolo-columbus Isére
Déficit en pyruvate kinase est une maladie héréditaire de chats abyssins et somaliens. Pyruvate kinase est une enzyme de globules rouges dans le
sang rouge importante métabolisme énergétique de la cellule. Par conséquent, si cette enzyme est absente, une anémie hémolytique peut en résulter.
Cependant, l'anémie peut être que doux et déceler de façon intermittente, ou peut ne pas se manifester tant que le chat est plus âgé. Une anémie de la vie en danger grave rapide peut également se développer. La maladie est transmise selon un mode autosomique récessif, de sorte que seuls les
chats homozygotes pour le gène défectueux sont touchés.
Chats porteurs hétérozygotes sont cliniquement sains mais ils peuvent transmettre le gène défectueux à leur progéniture.
Il est fortement recommandé que tous les chats abyssins et somalis utilisés pour la reproduction sont testés pour le gène défectueux, ainsi que les chats de ces races présentant des signes d'anémie hémolytique. Pour les chats somaliens, essai pour PK Def est maintenant obligatoire si les chats doivent être enregistrés sur le GCCF (Conseil d'administration du Cat Fancy) registre actif et utilisés pour la reproduction.
S'il vous plaît noter: Le test détecte les gènes PKDef normaux et mutants trouvés chez des chats domestiques. Le test fonctionne également au Bengale et Savannah chats, et détecte le chat léopard d'Asie ou du gène Serval se présente (dans F1 chats / F2). Il est inutile de tester asiatiques Leopard Chats et Servals pour PKDef puisque le gène mutant venu de la population de chat domestique.
